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11月24日、26日,国家药品监督管理局连发3条医用口罩召回公告。
宁夏泉水药业有限公司对一次性使用医用口罩主动召回
宁夏泉水药业有限公司报告,由于涉及产品口罩带断裂强度不符合《一次性使用医用口罩产品技术要求(宁械注准20202140002)》,该公司对一次性使用医用口罩(注册证号:宁械注准20202140002)主动召回,召回级别为三级。
涉及产品的批号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
郑州安之源医疗器械有限公司对医用外科口罩主动召回
郑州安之源医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩压力差不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。
召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
河南诚安医疗科技有限公司对医用外科口罩主动召回
河南诚安医疗科技有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩断裂强力不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。
召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
来源:国家药品监督管理局官网
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